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表面活性劑簡介：

凡能顯著改變表面（或界面）性質(zhì)的物質(zhì)都稱為表面活性劑。表面活性劑分子都是由極性部分和非極性部分組成的，由于表面活性劑溶液的許多物理化學性質(zhì)隨著膠束的形成而發(fā)生突變，如在乳液聚合、石油開采、去污、消除電影膠片的斑點及生理過程等方面都有著重要的增溶作用，且增溶作用的大小與表面活性劑的CMC有關(guān)，影晌CMC值的各種因素必然也影響到增溶作用。因此，測定CMC，掌握影響CMC的因素，對于深入研究表面活性劑的物理化學性質(zhì)是至關(guān)重要的。

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計簡介：

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計是一臺雙光束掃描型紫外/可見分光光度計。它具有較寬的光譜范圍和優(yōu)良的品質(zhì)。由于儀器內(nèi)藏式微處理機系統(tǒng)的強大作用，加上優(yōu)良的光學、電路系統(tǒng)和合理的機械結(jié)構(gòu)，并采用大屏幕液晶顯示，將為各行業(yè)實驗室的分析測試工作提供十分有效而直觀的手段。

 UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可見分光光度計采用中文人機對話的操作方式，簡便易學。大屏幕液晶顯示屏上的菜單對每一個對應的操作步驟進行選擇和認可，即能完成你所需的功能。該儀器燈源的更換一改過去國產(chǎn)儀器繁瑣的方法，整個燈源的更換操作，用戶只需旋動幾個螺絲即可完成，無需進行繁瑣的對光調(diào)整即能保證燈源處于*位置。

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計測表面活性劑的原理

隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展和進步，現(xiàn)代分光光度的測試手段和方法都在不斷改進，但zui根本的依據(jù)仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎(chǔ)之上。

A=KLC

式中：

A-為被測物在給定波長的需光吸光度值

K-為一系數(shù)，稱為溶液的吸收系數(shù)（與入射光波長及被測物質(zhì)的特性有關(guān)）

L-為被測物質(zhì)的厚度（一般與比色池的厚度有關(guān)）

C-為被測物質(zhì)的濃度

由上式可以看出，被測物質(zhì)對單色光的吸光度與被測物質(zhì)的濃度成正比。

實際測試時，單色光通過被測物質(zhì)達到光電接收器中，由光電倍增管或光電池轉(zhuǎn)換成光電流，而光電流的強弱決定了吸光度值A的大小。假定通過參比樣品的光電流為I。，而通過待測樣品的光電流為I，則兩者之比設(shè)定為τ，也稱透射比（或以T%表示，稱為透過率）。則：

τ=I/ IO×100%

朗伯-比爾定律的貢獻就是發(fā)現(xiàn)了透射比的負對數(shù)值（也就是吸光度A）的變化與物質(zhì)的濃度的變化呈正比關(guān)系。即：

A=-lgτ或lg（IO/I）=KCL

    同時，不同的物質(zhì)對不同波長的單色光呈現(xiàn)出不同的吸光度值，這一變化特征也就是分光光度法用于物質(zhì)的定性定量分析的理論基礎(chǔ)。

基于上述原理，就可以知道無論是以往的儀器還是現(xiàn)在的儀器，其zui基本的工作要求都是能準確獲得物質(zhì)（或稱樣品）在某一波長的透射比或在某一個光譜波長范圍的吸光度變化特性（具體說光譜特性譜圖）。而UV1901(PC)/UV1902(PC)雙光束分光光度計，能同時測量參比樣品和待測樣品。由于參比樣品和待測樣品是同時測量的，所以任何由光源帶來的影響都被抵消了，從方法上保證了測量度。

紫外吸收分光光譜也是確定表面活性劑CMC值得一種簡單、準確的有效方法，可測定多種表面活性劑，特別是混合表面活性劑體系的CMC值。用紫外吸收分光光譜法測定CMC時，不同的溶液有不同的特征譜,將待測樣品配成一定濃度的溶液,測得不同濃度下的紫外吸收波長λmax,繪制λmax與C曲線,曲線轉(zhuǎn)折點處的濃度即為表面活性劑的CMC值。該方法的關(guān)鍵是尋找一種理想的光度探針,其λmax對表面活性劑聚集體微環(huán)境下的性質(zhì)要很敏感,其敏感性越強,對CMC的測定越可靠。表面活性劑濃度高于CMC時,探針增溶于膠束內(nèi)核的碳氫環(huán)境中,探針的zui大吸收波長λmax接近于其在正辛烷中的值,而濃度低于CMC時,λmax值接近于其在水中的值。紫外吸收范圍內(nèi),探針在不同表面活性劑濃度時的zui大吸收波長λmax對表面活性劑濃度的曲線轉(zhuǎn)折點即為CMC。

儀器：UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計；分析天平一臺（公用；100ml容量瓶若干；1L容量瓶一個；1000ml燒杯1個；石英比色皿2個；10ml、25ml移液管各1只；超聲波儀（公用）。

試劑：十二烷基*基溴化銨 (分析純) ，N,N-二乙基苯胺，蒸餾水。

實驗方法

溶液配制

①配制母液（濃度為0.04 mol•L – 1）

準確稱取十二烷基*基溴化銨12.3336g，在1000ml大燒杯中加入適量蒸餾水溶解，避免產(chǎn)生氣泡，在超聲波儀中振蕩至*溶解，然后轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，再用少許蒸餾水洗滌燒杯三次，洗滌液也轉(zhuǎn)入容量瓶中。再加蒸餾水放入超聲波儀中，一段時間后取出冷卻至室溫，加蒸餾水至刻度，定容（注意要盡可能的避免氣泡出現(xiàn)）。

②分別移取0ml，15 ml，25 ml ，30ml，35ml，40 ml，45 ml，50 ml，55ml，65 ml，75 ml，85ml，100 ml母液，轉(zhuǎn)入13個100 ml容量瓶中定容并貼上標簽，分別得到0.000mol/L，0.006mol/L，0.010mol/L，0.012mol/L，0.014mol/L，0.016mol/L，0.018mol/L，0.020mol/L，0.022mol/L，0.026mol/L，0.030mol/L，0.034mol/L，0.040mol/L的十二烷基*基溴化銨溶液。

實驗步驟

①打開UV1901PC型紫外分光光度計開關(guān)。儀器初始化。儀器進行自檢,自檢各項都正常后 ，進入工作界面，預熱半小時后，便可進入以下操作。

②分別將13組100ml的容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至50ml的容量瓶中，然后在每個50ml容量瓶中滴加2ul N,N-二乙基苯胺,將容量瓶置于超聲波儀中，使N,N-二乙基苯胺*溶解到溶液中，zui后將溶液恒溫15min。

③光譜掃描。根據(jù)屏幕菜單提示進入光譜掃描。設(shè)置光譜掃描參數(shù)：

波長范圍（先輸長波再輸短波，一般設(shè)置為200nm到400nm）；

測光方式  Abs；

掃描速度  快速；

采樣間隔（一般1nm或0.5nm）；

記錄范圍（一般為 0--1）。單擊Return退出參數(shù)設(shè)置。

④基線校正:選擇基線校正按鍵，在樣品池中加入蒸餾水作為參比溶液，基線校正完后單擊存入基線，取出參比溶液。

⑤掃描倒掉取出的參比溶液，在比色皿中加入0.006mol•L – 1的十二烷基*基溴化銨溶液。單擊START進行掃描，當掃描完畢后，單擊F2,輸入閥值1檢出圖譜的峰值，測量溶液的zui大吸收波長。

⑥取出比色皿，換用下一個濃度的溶液，充分潤洗。測定0.010mol•L – 1的十二烷基*基溴化銨溶液的zui大吸收波長。以此類推，依次測量其他濃度溶液的zui大吸收波長。

⑦測量完畢后，關(guān)閉開關(guān)，取下電源插頭，取出樣品池洗凈、放好，蓋好比色皿箱室蓋和儀器。

結(jié)論

紫外分光光度計方法的特點  該方法簡單、準確而有效,可測定多種表面活性劑(特別是混合表面活性劑體系)的CMC值。由于該方法受鹽類等雜質(zhì)影響較小,因此,也可以用于純度不高的工業(yè)用混合表面活性CMC值的測定。